Sociedad
El nene con cáncer que vive en un hospital porque no tiene una casa en condiciones para recibir el alta
Ian Morales, de 10 años, está internado en el Hospital Rawson, en San Juan, desde el 10 de noviembre de 2021. La casa de la familia no sobrevivió a una inundación ocurrida hace 9 años y desde entonces viven en un club de barrio. Desde el municipio aseguran que están buscando una vivienda para la familia
A Ian le encontraron una mancha en el cerebro cuando llegó al Hospital Rawson, de la provincia de San Juan, hace un año. Hasta unos días antes estaba bien y tenía la vida normal de un nene de 9 años, pero una mañana sintió un fuerte dolor de panza que derivó en un malestar general que en horas se agravó: ya no podía mover el lado derecho de su cuerpo, dejó de caminar, comenzó a perder la visión y el habla.
“Hacía siete días que no comía porque no podía. Le dolía fuerte el estómago y lo estaban tratando en la salita de la localidad de Media Agua, pero cada vez era peor y lo llevé a la capital. Cuando llegó al hospital le hicieron todos los análisis y la médica que lo recibió dijo que por los síntomas podría ser algo neurológico y le hicieron una tomografía. Allí se vio la mancha en el cerebro y fue derivado a terapia. Al otro día, le hicieron otro estudio por la mañana y a las 13, no me olvido, nos dijeron que tenía un tumor muy grande en el cerebelo e hidrocefalia”, revive entre sollozos el triste momento su mamá, Liliana.
Ese fue el inicio del largo año de Ian internado y ante los pronósticos tan desfavorables, el padre que es albañil comenzó turnarse con su esposa para cuidarlo y sus hermanitos, de 12 y 7 años, quedaron a 60 kilómetros del hospital. Como ya no podía estar a tiempo completo en una obra, comenzó a hacer solo changas y a tener ingresos mucho menores.
Lentamente, gracias a su voluntad y a los tratamientos médicos, Ian comenzó a recuperarse al punto que desde hace dos meses está en condiciones de recibir el alta domiciliaria para continuar con su tratamiento de manera ambulatoria, pero no se la dieron porque el lugar donde vive, un sector del Club Belgrano, en Media Agua, no reúne las condiciones sanitarias que necesita como paciente oncológico.
Allí viven desde hace casi 10 años, cuando llegaron evacuados luego de que la casa en la que vivían se desmoronara tras una inundación. “Vivimos en un salón del club, ya nos quisieron desalojar. El baño que tenemos es compartido con todas las personas que llegan a practicar deportes. Ian necesita otro lugar, otras condiciones y además tiene una hermana de 12 años que debe asearse en un lugar así”, lamenta la mamá del chico y admite que aunque no se siente bien haciendo pública la situación de Ian y de su familia considera que “es lo único que queda por hacer para tocar los corazones y obtener la ayuda prometida por la Municipalidad de Media Agua”, dice.
Ian con su familia antes de ser internadoDesde el municipio aseguran que están en la búsqueda de una casa de tres ambientes para alquilarles, ya que están dispuestos a ser locatarios a fin de que Ian pueda ser dado de alta.
“Estamos tratando de darle una solución definitiva a la situación habitacional de esta familia. Necesitamos para ellos una casa en excelentes condiciones, con tres ambientes porque Ian necesita un cuarto solo para él porque allí tendrá su internación domiciliaria, con una cama especial y el equipamiento médico necesario, pero aunque usted no lo crea no la conseguimos en toda Media Agua. No tenemos problema en ser locatarios, pero cuando estuvimos por alquilarles una casa con las condiciones necesarias, el propietario se arrepintió y la puso la casa a la venta”, le dijo María Elena Rego, directora de Desarrollo Social de la Municipalidad de Sarmiento, a Infobae.
La funcionaria también dijo que están en contacto con el Ministerio de Desarrollo Social de la provincia y que buscan para ellos una vivienda definitiva pero que mudarse allí implicaría dejar su pueblo natal.
La triste historia
Ian quedó internado el 10 de noviembre de 2021 y luego de que le diagnosticaran de un tumor e hidrocefalia requirió de un drenaje para bajar el agua en el cerebelo. “Nos pidieron permiso para operarlo urgente y colocarle ese drenaje porque creían que no viviría más de dos horas de no hacerlo. Se nos vino el mundo abajo”, recuerda la mamá y revive que luego de esa intervención, los médicos le dijeron que iban a comenzar a tratar el tumor, que fue operado el 16 de noviembre.
“Ese día fue la ultima vez que lo escuchamos hablar. Tenía 9 años y pesaba 30 kilos antes de comenzar la quimioterapia. El primer mes después de la cirugía, estuvo en manos de Dios, eso lo dijeron los médicos, que ya no podían hacer más nada. Pasó 22 días dormidos y después se despertó, pero no podían sacarle la intubación porque dejaba de respirar, entonces le tuvieron que hacer una traqueotomía y lo pasaron a terapia intermedia, solo movía los ojos. Llegó a pesar 9 kilos, ¿sabés lo que es para una mamá ver a su hijo así? Ni lo puedo explicar, es doloroso. Le pusieron una sonda nasogástrica para alimentarlo, comenzó la fisioterapia y, gracias a Dios, él puso mucha voluntad para salir adelante. A los cinco meses comenzó a moverse. Hace cuatro meses volvió a comer y hablar”, recuerda conmovida.
Ian es fanático de River Plate y sueña con conocer el Estadio MonumentalLuego recuperó la voz, la masticación y volvió a alimentarse por sus propios medios. Solo espera que sus piernas también respondan y poder caminar más adelante.
“Dice que lo primero que hará cuando camine es pedirle al papá conocer el Monumental. ¡Es fanático de River y lo que más quiere es conocer el estadio”, cuenta emocionada la madre.
El alta que no puede ser
Hace dos meses recibió el alta médica con el requisito de vivir en una casa que cuente con las condiciones sanitarias que un paciente oncológico necesita y ahí está el problema para la familia que perdió su casa a causa de una fuerte tormenta que inundó Media Agua hace 9 años.
“Las paredes de adobe no aguantaron y la estructura se vino abajo”, recuerda el triste momento en que lo perdió todo. Entonces, junto a otros vecinos fueron evacuados y trasladados al club donde aún permanecen porque aún no pudieron conseguir una vivienda.
“Estamos inscriptos en el plan del Instituto Provincial de la Vivienda desde que nos evacuaron, hace casi 10 años pero todavía no tenemos respuestas concretas. No se trata de comodidad para nosotros sino para que mi hijo pueda salir del hospital”, implora.
El lugar donde vive la familia de Ian, un club social de Media Agua. “Compartimos el baño con la gente que practica deportes”, contó su mamáAunque Ian se recupera, casi de forma milagrosa, está frágil. Pasó tiempo sometido a la quimioterapia y necesita de muchos cuidados. Esta situación también lo expone a los riesgos en el propio hospital, donde hace unos días se contagió de Influenza B que le provocó fiebre, diarrea y vómitos, y debieron ponerle una máscara de oxígeno para que pudiera respirar.
Liliana cuenta que no trabaja porque se dedica a tiempo completo al cuidado de sus tres hijos y que por esto cobra la Asignación Universal por Hijo, reciben ayuda del Ministerio de Desarrollo Humano, pero eso más lo que cobra su marido por las changas no son suficientes para cubrir el máximo deseo de alquiler una casa y al fin mudarse.
En tanto, desde el municipio aseguran que están intentando resolver la situación. “Supimos por las trabajadoras social del Hospital que le estaban por dar el alta domiciliaria Ian, nos llamaron para pedirnos colaboración para conseguir una vivienda que tenga las condiciones necesarias para que el niño pueda salir del hospital. Obviamente, no es solamente importante para el niño, sino también para todo el grupo familiar ya que sabemos que también los sus hermanitos que tienen su hermano internado y los padres que van que van y vienen. Pero estamos buscando una casa e increíblemente no conseguimos una en alquiler para ellos”, explica la funcionaria María Elena Rego.
María Elena Rego asegura que desde su gestión y la del intendente Mario Martín están comprometidos a darles una casa a la familia de Ian Morales (SW diario)“Nos cuesta mucho encontrar una casa en Media Agua porque estamos hablando de un departamento rural y es difícil aunque parezca increíble, no es una zona céntrica donde hay disponibilidad”, dice y detalla dos gestiones que no llegaron a concretarse.
La idea, dice, es alquilarles una casa por un año, año y medio, a lo sumo, hasta que se termine un nuevo barrio Patagonia, lejos de donde la familia echó sus raíces, o esperar a que se finalice otro nuevo barrio en un tiempo considerable.
“Está previsto iniciar un barrio en Media Agua, pero suponemos que estará terminada a fines del año que viene y no pueden esperar estos tiempos. El intendente ha estado en contacto con el ministro de Desarrollo Humano y entiendo, por lo que me comentó, hablarán con el director del IPV por una vivienda, que no estaría en su pueblo tampoco. Irse de su lugar será una decisión de ellos”, finalizó.
Sociedad
Qué son los exosomas y por qué podrían ser claves en la lucha contra el Alzheimer
Un reciente avance científico señala que la función de estas diminutas estructuras celulares resulta decisiva para el intercambio de señales entre neuronas y ofrece nuevas perspectivas para comprender y abordar enfermedades neurodegenerativas hereditarias
Un equipo de la Universidad de Aarhus realizó un hallazgo importante para entender el Alzheimer familiar, una forma hereditaria de esta enfermedad que afecta la memoria y capacidades cognitivas.
El papel de SORL1 y los mensajes celulares
El estudio, dirigido por Kristian Juul-Madsen y Thomas E. Willnow, en colaboración con el Max-Delbrueck-Center for Molecular Medicine de Alemania, se centró en la variante N1358S del gen SORL1. Esta mutación se encontró en casos de Alzheimer de inicio temprano.
El gen SORL1 es responsable de fabricar una proteína llamada SORLA, que tiene la tarea de organizar el transporte de sustancias dentro de las células cerebrales. Hasta ahora se sabía que SORLA ayudaba a evitar la formación de depósitos dañinos relacionados con el Alzheimer, pero los científicos quisieron saber si su función iba más allá de este proceso.
Uno de los grandes descubrimientos es que, aunque la mutación N1358S no cambia la interacción de SORLA con la sustancia relacionada con la formación de placas en el Alzheimer, sí altera el grupo de proteínas con las que suele trabajar.
El análisis detallado reveló que los cambios afectan principalmente a la producción y liberación de exosomas. Estas son pequeñas vesículas que las células utilizan para enviarse mensajes e instrucciones entre sí.
Cuando los científicos compararon células con y sin la mutación, vieron una clara disminución en la cantidad de exosomas liberados por células que tenían la variante N1358S o que carecían del gen SORLA.
Además, los exosomas de estas células eran algo más pequeños y presentaban una consecuencia aún más importante: perdían su capacidad para ayudar en el crecimiento y desarrollo de otras neuronas. En las pruebas, exosomas normales aplicados a neuronas jóvenes estimulaban su maduración, mientras que los provenientes de células con la mutación ya no ofrecían ese beneficio.
El contenido de los exosomas también se vio afectado. Los exosomas de las células modificadas llevaban menos microARNes que apoyan el desarrollo neuronal, y más microARNes con efectos opuestos. Este desequilibrio se asoció con la incapacidad de los exosomas alterados para apoyar la maduración de otras neuronas.
Nuevas pistas para el entendimiento y tratamiento
El descubrimiento llevó a los autores a concluir que SORLA regula la cantidad y la calidad de los exosomas que las células liberan, y que cuando esto falla, la comunicación entre las células se ve interrumpida. Este defecto en el envío de mensajes entre las células cerebrales, y no solo la acumulación de sustancias dañinas, podría estar en el origen del Alzheimer familiar.
La investigación también observó que el papel de SORLA en la fabricación de exosomas existe tanto en neuronas como en microglía, lo que sugiere que su función es amplia dentro del cerebro.
Los investigadores concluyen afirmando que este avance ofrece la posibilidad de desarrollar nuevas estrategias para diagnosticar y tratar la enfermedad, dirigidas a restaurar la comunicación entre las células cerebrales y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Alzheimer familiar.
Sociedad
Así luce Britney Spears hoy, a los 44 años
La artista transita una etapa de cambios profundos, con reconciliaciones familiares, vida más reservada en México y nuevos desafíos en torno a su bienestar y privacidad
El 2 de diciembre, Britney Spears celebra su cumpleaños número 44 en medio de una etapa marcada por la transformación y la búsqueda de equilibrio personal. La referente indiscutida del pop desde finales de los 90 festeja un nuevo año de vida tras superar retos personales y familiares, y al iniciar su residencia en México, donde procura mayor tranquilidad y privacidad.
Desde el final de su tutela en 2021, retomó el contacto con sus hijos, Sean Preston y Jayden James, intentando fortalecer los lazos con su familia. Su reciente aparición junto a Kim y Khloé Kardashian en Hidden Hills, California, evidenció su nuevo impulso social y su apertura a vínculos públicos.
En 2025, protagonizó un episodio mediático durante un vuelo privado al encender un cigarrillo y consumir alcohol, lo que provocó una amonestación de las autoridades a su llegada a Los Ángeles. A pesar de estos contratiempos, la cantante asegura estar enfocada en su recuperación y aprendizaje, priorizando su privacidad y salud mental. La búsqueda de autonomía y protección familiar es uno de los pilares en este nuevo capítulo.
Cómo fue la carrera de Britney Spears
Su imagen evolucionó paralelamente a los cambios en la industria y desafíos personales. Spears enfrentó la presión extrema de los medios, factores que propiciaron la tutela legal en 2008. Sin embargo, continuó lanzando música y colaborando con grandes figuras, manteniendo su popularidad y relevancia.
En Las Vegas marcó un precedente al inaugurar una residencia exitosa que inspiró a otros artistas. Talento escénico y espíritu de reinvención permitieron que su figura permaneciera activa durante más de dos décadas en el panorama musical internacional.
Qué le pasó a Britney Spears
En 2008, Britney Spears fue sometida a una tutela que la privó del control sobre sus finanzas y muchas decisiones personales, con el argumento de proteger su salud mental y seguridad. Jamie Spears, su padre, fue nombrado tutor principal, lo que deterioró el vínculo entre ambos.
El arduo proceso legal para terminar la tutela se extendió hasta 2021, convirtiéndose en un caso emblemático de debate público y de movimientos de apoyo. Una vez recuperada su libertad, Spears confesó haber sufrido “daño cerebral” por experiencias traumáticas del régimen legal y expresó sentirse afortunada de “estar viva” tras superar ese periodo adverso. El lanzamiento del libro de Kevin Federline, su exmarido, con nuevas acusaciones sobre la vida familiar, volvió a encender la discusión pública.
Pese a los desafíos prioriza recuperar los vínculos con sus hijos y hermanos, y busca el equilibrio en su salud mental. Después de publicar sus memorias y superar distintas controversias, la artista decidió enfocarse en proyectos personales y mantener distancia de los escenarios por el momento.
Qué se sabe de la vida amorosa de Britney Spears en la actualidad
Tras su separación de Sam Asghari en 2024, Britney Spears optó por la reserva en su vida sentimental. Las noticias actuales no la vinculan con una pareja estable y la cantante protege la intimidad sobre sus relaciones.
Spears privilegia su bienestar y la reconstrucción de su entorno familiar. Eventos sociales como su encuentro con las Kardashian generaron especulaciones en redes, pero la artista evita confirmar novedades amorosas y elige centrarse en su independencia emocional y personal. Su entorno más cercano destaca que respeta su propio tiempo y espacio en esta etapa.
Los premios que recibió Britney Spears a lo largo de su carrera
En más de 20 años de trayectoria, Britney Spears ha sido reconocida con numerosos galardones internacionales. Recibió un Premio Grammy, varios MTV Video Music Awards, y premios en diferentes ceremonias internacionales. Sus discos han alcanzado múltiples certificaciones de platino y oro, consolidando su lugar en la historia musical.
Además de los premios estrictamente musicales, Spears ha sido homenajeada por su impacto en la cultura pop y su influencia en la industria del entretenimiento. Su residencia en Las Vegas revitalizó el formato y sus coreografías y videoclips han dejado huella en varias generaciones. En 2025, sorprendió con el anuncio de su línea de joyería, B Tiny, mostrando una faceta emprendedora y creativa.
Sociedad
Las confesiones de la mujer que fue obligada a casarse a los 3 años con el líder de los “Niños de Dios”: “Mi mamá me entregó”
Serena Kelley contó todo lo que vivió en la secta. “Era apenas una ficha dentro de un orden sagrado que solo admitía obediencia”, afirma. Los rastros de la organización de David Berg en Argentina
El tiempo parece no haber pasado en la memoria de Serena Kelley. Al cerrar los ojos, reconoce los pasillos de paredes descascaradas, el olor persistente de sopa recalentada en las cocinas colectivas, las colchas remendadas y los rezos monótonos que llenaban el aire. Pero nada pesa tanto como el día en que, a los tres años, fue obligada por los líderes de la secta Niños de Dios a casarse con su fundador, un hombre de sesenta y siete años llamado David Berg. Aquel “matrimonio” fue una ceremonia fría: nadie lloró, todos aplaudieron, y una multitud de adultos —hombres y mujeres sedientos de redención— entonaron himnos bajo una luz mortecina.
La secta Niños de Dios, nacida en Estados Unidos a finales de los años 60, creció bajo la voluntad absoluta de David Berg, quien exigía la sumisión más extrema y disfrazaba sus violencias con palabras de amor y promesas de salvación. Para los niños, la vida bajo su credo fue una condena: no les fue permitido jugar, dudar, ni siquiera crecer en paz.
Himnos y rutina: el instante donde murió la niñez
La ceremonia sucedió en una sala común, adornada con flores plásticas y mantas mal dobladas. Alguien, con voz solemne, murmuró junto al oído de Serena Kelley:—Sonríe, pequeña. Es un honor. Eres la elegida del profeta.
El trauma de ese instante quedaría suspendido para siempre. “Nunca tuve la sensación de ser una persona. Me percibía como un objeto, un bien que podía cambiar de manos según la decisión de los mayores”, contó Serena más de treinta años después.
La ceremonia no fue el fin, ni el peor de los males. Solo marcó el principio de una vida tejida en abusos, secretos y silencios impuestos por quienes juraban protegerla. Estados Unidos, América Latina y Europa. La secta dispersó a sus fieles en comunidades cerradas donde la infancia era solo un rastro difuso, rápidamente asfixiado.
La doctrina del abuso
David Berg, quien se hacía llamar “Moisés modernizado”, construyó una estructura cerrada e implacable. Sus seguidores —la familia espiritual— se regían por normas estrictas: rezos al despuntar el alba, trabajo doméstico, evangelización y absoluta devoción al profeta. Fueron miles los niños criados en este régimen. Él grababa cassettes y enviaba largas cartas manuscritas que todos debían memorizar.
Un día, en una de estas grabaciones, Berg insistió: “El Señor exige entrega sin peros. Los niños son del rebaño, y nosotros solo guiamos sus pasos hacia Su gracia”.
Cualquier duda, cualquier resistencia, era castigada con dureza. Temían más el rechazo de la comunidad que el afuera desconocido. Por las noches, mientras la oscuridad envolvía las casas comunes, la madre de Serena le susurraba:“Nada temas, hija. Todo ocurre porque Él lo dispone”.
Los juegos, cuando existían, eran premios fugaces por la obediencia, o máscaras detrás de las cuales se ocultaban castigos y pruebas de disciplina.
El despojo gradual: madre, niña y el silencio
Serena tenía prohibido preguntar por qué ya no dormía con otros niños; por qué la llamaban “esposa pequeña” en voz baja y “elegida” en público. Las respuestas nunca llegaban. Solo quedaba el miedo de los pasillos, el frío de las miradas y la certeza de que su madre ya no podía protegerla. “Iba perdiendo mi voz. Me reconocía cada vez menos cuando me miraba a los espejos polvorientos del lugar”, recuerda.
Salían poco a la calle. Cuando lo hacían, era custodiadas por adultos devotos —llamados “tíos” y “tías”—, que evitaban cualquier contacto con el mundo exterior, temerosos de agentes del demonio, curiosos, periodistas o policías. “Aquí afuera está el infierno. Solo la familia es segura, solo nuestro pastor sabe lo que te conviene”, sentenció un día la madre de Serena ante la menor duda.
La expansión de los Niños de Dios: redes de fe y dolor
La secta Niños de Dios nació en California a finales de los años 60, con David Berg a la cabeza. Pronto, su mensaje —una mezcla de carisma, radicalismo y devoción bíblica— logró arrastrar a decenas y luego miles. Prometía una familia extensa, una comunidad capaz de proteger a sus miembros del veneno del mundo.
La realidad era otra. El “amor libre” y la obediencia estricta camuflaban abusos y sometimiento. Cambiaban de ciudad a menudo, mudándose incluso de país, huyendo de las autoridades y de cualquier rumor peligroso para la organización.
La secta se expandió a América Latina y Europa. El horror se replicaba sin distinción geográfica: todos los niños, todas las niñas eran vulnerables. Nadie escapaba al mandato del profeta.
’}En 1993, la Policía Federal argentina realizó siete allanamientos en distintos puntos del país, ordenados por el juez Roberto Marquevich. La denuncia era de corrupción de menores y llegaba impulsada por el consulado estadounidense que buscaba a cuatro chicos secuestrados por la secta los Niños de Dios.
La Justicia rescató 268 menores que habían sido cooptados por los Niños de Dios, la secta liderada por Berg. Así lo contó la periodista Emilse Pizarro en una nota publicada en 2019 en Infobae.
La vida de una niña rota: años de miedo continuo
A los seis años, Serena Kelley ya no tenía recuerdos de antes de la secta. Cada cumpleaños era solo una fecha en el almanaque; un día igual a todos, con nuevas obligaciones y promesas de mayor entrega. La infancia, para ella y los demás, era solo una palabra.
—Pronto, el profeta te confiará una misión inmensa —le advirtió una vez una tía, con una sonrisa ahogada.
En la comunidad, la obediencia era condición para la supervivencia. El silencio, una manera de sobrevivir. Llorar o rebelarse traía castigos que iban desde la humillación pública hasta la segregación en habitaciones oscuras.
David Berg gobernaba con mano firme. Los niños eran herramientas, símbolos de pureza y objetos de propiedad espiritual y carnal.
La toma de conciencia fue lenta. Adolescente, Serena Kelley comenzó a escribir pequeños relatos y a leer libros clandestinos que circulaban entre los jóvenes rebeldes de la secta. Descubrió que el mundo exterior no era un abismo, sino una opción.
La huida no fue gloriosa. Llevó tiempo, dudas, amenazas de ostracismo y un trabajo minucioso para frenar el adoctrinamiento instalado desde la cuna. “La libertad aterra al principio. Te sientes incompleta, culpable, deseando volver solo para no tener que decidir sola,” cuenta Serena.
Tras su salida, las pesadillas fueron constantes. Los recuerdos volvían con frecuencia. La voz grave de Berg, las miradas de los fieles, las frases envenenadas por la devoción. Nadie la persiguió, pero la vergüenza y la sospecha nunca la abandonaron.
El testimonio y la recuperación
Solo al contar su historia, primero en círculos privados, después en reportajes y foros internacionales de víctimas de sectas, Serena Kelley halló un propósito difícil: luchar por la memoria colectiva y el reconocimiento de los horrores sufridos por los hijos de la secta Niños de Dios.
“No pido piedad ni ira. Solo exijo memoria y verdad, para que ninguna niña tenga que vivir en carne propia lo que a mí me arrebataron”, reclama Serena cada vez que toma un micrófono.
Decenas de personas contaron historias similares. Los patrones se repiten: control total, aislamiento, abuso físico y psicológico. Las estructuras legales no siempre llegaron a tiempo. La secta —dispersa y debilitada tras la muerte de Berg en 1994— sobrevivió en pequeñas células, amparada muchas veces por la inacción judicial y el olvido social.
En una carta pública leída en una conferencia para sobrevivientes de sectas en Los Ángeles, Serena Kelley resumió el sentido de su lucha:
“A quienes me piden que olvide, les digo: sigo siendo una niña de tres años, con un vestido viejo y la promesa del profeta clavada en el pecho. No dejaré que esto se olvide. Hablo por todas las que no pudieron, las que aún callan, las que murieron esperando otra oportunidad de ser libres”.
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